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10-23
精密度是指在規(guī)定的測試條件下，同一個均勻供試品，經(jīng)多次取樣測定所得結果之間接近的程度。1.精密度的表示方法氣相色譜法和液相色譜法是對同一供試液進行至少五次以上的測定；精密度一般用相對標準偏差(relativestandarddeviation,RSD)表示：RSD=標準偏差/平均值′100%精密度報告的數(shù)據(jù)應包括平均值、可信限及相對標準偏差。一般在一天之內(nèi)進行的精密度考察稱為日內(nèi)精密度(inter-dayvariability)；在三天之內(nèi)進行的精密度考察稱為日間精密度(in...
10-18
液相色譜系統(tǒng)應從以下幾個方面考慮：一.主要技術指標優(yōu)異：首先是如何看指標。液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據(jù)國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯(lián)接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。因為您在分析中也都是聯(lián)接好以后才可以進行分析的，而不是單單用個檢測器或是泵的。然后在這個基礎上，我們再去比較這些主要指標。.噪音是指由儀...
10-16
目前分析儀器行業(yè)普遍存在此現(xiàn)象：輕視國產(chǎn)儀器，輕信國外儀器。本人作為一個使用者對于國產(chǎn)和國外儀器進行個簡單得比較分析，望能給國人對國產(chǎn)科學儀器有個簡單地認識。現(xiàn)在國內(nèi)液相色譜儀的市場70-80%是被國外產(chǎn)品占領，且科技力量重理論和應用而疏于對儀器的研究和發(fā)展。另外，理論和應用的發(fā)展速度往往要快于儀器的研發(fā)速度。我國起步又晚，造成許多應用者偏愛國外儀器，這也是目前很多理論和應用的論文都是基于國外儀器上的原因。這樣更加加劇了用戶對國產(chǎn)儀器的偏見。我們不得不承認國內(nèi)儀器與進口儀器有...
9-29
合金分析儀采用了*重新設計的射線管、無高壓電源線、無RF噪音、更好的X射線屏蔽。結構更精密，縮短了射線管、探測器與被測樣品之間的距離，對于某些應用信號提高了~40%.新的濾波輪更輕、更薄，在位置上更加接近被測樣品，具有8個濾波器，可適應zui高的配置，不同的元素采用不同的濾波器，產(chǎn)生的分析效果。超過1/3的機體采用鋁合金外殼設計，儀器頂部有的槽式散熱裝置，整個體系使散熱非常有效，延長機器壽命,X射線分析儀工作更加更穩(wěn)定，從而故障率極低。內(nèi)置的氣壓計可以糾正氣壓，氣壓計壓力感應...
9-26
近年來，隨著電腦、冰箱、電視機以及智能手機普及率增長，更新迭代速度加快，各種電子垃圾問題會接踵而至。在處理電子垃圾方面，我國已經(jīng)開始行動起來，不過想要*實現(xiàn)電子垃圾的無害化和資源化利用仍然任重道遠。電子垃圾引發(fā)的環(huán)境問題尤為突出，對土壤重金屬污染的“貢獻度”著實不低。為了在利用這座“城市礦產(chǎn)”的同時，不造成二次污染，電子垃圾處理應當協(xié)同推進資源化利用和無害化處置。公開數(shù)據(jù)顯示，危險廢棄物產(chǎn)生量大約為每年3億噸，我國產(chǎn)量在1億噸上下，實際處置率卻只有23%左右。從固體廢棄物的角...
8-30
億信豐科技公司是專業(yè)生產(chǎn)高性能X熒光光譜儀(XRF)的公司。臺式X熒光合金分析儀,融匯的合金分析技術EXF-5500F合金光譜儀是億信豐科技公司為合金測試專門開發(fā)的儀器類型。具有測試精度高、測試速度快、測試簡單等特點。檢測樣品包括從鈉至鈾的所有合金、金屬加工件、礦物等，形態(tài)為固體、液體、粉末等。合金分析儀性能特點:超薄窗X光管，指標達到先進水平針對合金的測試而開發(fā)的配件SDD硅漂移探測器，良好的能量線性、能量分辨率和能譜特性，較高的峰背比自動穩(wěn)譜裝置保證了儀器工作的一致性；高...
8-28
礦石分析儀的技術性能參數(shù)有以下幾點：1.1/3機身超大鋁合金結構尖嘴外殼設計具有防輻射功能，儀器把手和距儀器外殼的10～100㎝的空間范圍內(nèi)，輻射劑量率2.檢測器：超高分辨率探測器；3.標準片：內(nèi)置及外置；實時開機校準標準片，是儀器在*狀態(tài)測試，結果更加準確可靠；且外置標準片可保護測試窗口薄膜被劃傷。4.濾光片：6組濾光片，濾光片根據(jù)需要測試的元素可以通過分析軟件自動控制切換。5.激發(fā)源：高性能微型X射線光管，銀靶材；管電壓40kV；管電流5～150?A；功率不超過3W；6....
8-25
國產(chǎn)X熒光光譜儀引起樣品誤差的原因：（1）樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結晶及沉淀等。（2）樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應等。（3）樣品的組成不一致引起吸收、增強效應的差異造成的誤差（4）被測元素化學結合態(tài)的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學價態(tài)不同時，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。（5）制樣操作在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不*，樣品粉碎混合不均...
